******医院将开始国谈药品遴选申报资料接收工作，现将相关事宜通告如下：
1、国谈药品申报要求
（1）登记品种应为2025年1月1日起温州市纳入“双通道”管理药品名单中的国谈药品品种（见附件），竞价药品或不在目录内的品种不予登记。
（2）抗菌药品、中成药品、中药注射液原则上不予以登记。
2、注意事项及说明：
（1）所有资料内容造假和格式不符合规定者一律一票否决；在国谈药品审评阶段无需提供纸质资料；企业对所提供的资料真实性负全责。
（2）首次登录后需以图片格式上传身份证，姓名与身份证号码必须相符。
（3）审核“通过”为有效登记记录，“退回”为需要修改信息再次提交，“不通过”为无效登记。
（4）电子版说明书与原版说明书不符的，视为无效登记。委托书、身份证扫描件、药品说明书及内外包装以图片形式以附件上传。
（5）同一委托人只能登记一个厂家，可登记多个品种。
（6）本次国谈药品登记平台开放登记时间：2025年2月14日8:30—2月17日16:30，逾期将自动关闭。
2、各申报账号需准确填写并上报信息资料，保证资料的完整性和真实性，如因信息错误或资料缺失导致申报无效，后果自负，虚报资料取消遴选资格。
3、各申报账号需填写并上传以下内容资料。
******医院新药登记表》；
（2）厂家委托书（*委托书中的委托人身份证号必须与当前登录账号一致）；
（3）药品说明书图片或扫描件；
（4）药品内外包装图片；
（5）药械代表廉洁承诺书；
4、资料报送网址：******/xydj/#/login
附件：温州市纳入“双通道”管理药品名单（2025年1月1日起）.xlsx
附件：药械代表廉洁承诺书.pdf
******医院
******委员会
2025年2月11日
1、国谈药品申报要求
（1）登记品种应为2025年1月1日起温州市纳入“双通道”管理药品名单中的国谈药品品种（见附件），竞价药品或不在目录内的品种不予登记。
（2）抗菌药品、中成药品、中药注射液原则上不予以登记。
2、注意事项及说明：
（1）所有资料内容造假和格式不符合规定者一律一票否决；在国谈药品审评阶段无需提供纸质资料；企业对所提供的资料真实性负全责。
（2）首次登录后需以图片格式上传身份证，姓名与身份证号码必须相符。
（3）审核“通过”为有效登记记录，“退回”为需要修改信息再次提交，“不通过”为无效登记。
（4）电子版说明书与原版说明书不符的，视为无效登记。委托书、身份证扫描件、药品说明书及内外包装以图片形式以附件上传。
（5）同一委托人只能登记一个厂家，可登记多个品种。
（6）本次国谈药品登记平台开放登记时间：2025年2月14日8:30—2月17日16:30，逾期将自动关闭。
2、各申报账号需准确填写并上报信息资料，保证资料的完整性和真实性，如因信息错误或资料缺失导致申报无效，后果自负，虚报资料取消遴选资格。
3、各申报账号需填写并上传以下内容资料。
******医院新药登记表》；
（2）厂家委托书（*委托书中的委托人身份证号必须与当前登录账号一致）；
（3）药品说明书图片或扫描件；
（4）药品内外包装图片；
（5）药械代表廉洁承诺书；
4、资料报送网址：******/xydj/#/login
附件：温州市纳入“双通道”管理药品名单（2025年1月1日起）.xlsx附件：药械代表廉洁承诺书.pdf******医院
******委员会
2025年2月11日
